Другие материалы рубрики «Общество»
-
Ухо недели. Если друг оказался вдруг
А кто-то говорил, что белорусы — это русские со знаком качества. А выходит, что... -
Осмоловка: снести, законсервировать или ничего не трогать?
Кадастровая стоимость земли в Осмоловке более 40 млн. долларов. 8 гектаров в центре Минска — лакомый кусок для строителей. Что ждет старый квартал?
- В Минске проживает свыше двух тысяч одиноких ветеранов войны
- Фотофакт: в Гродно полуголые девушки выступили против пожаров
- Зима в Беларуси начнется с тумана и гололеда
- Милиция усиливает контроль за продажей пиротехники
- Папа Римский объявил о начале Года консекрированной жизни
- C каждым годом все меньше собак, пригодных к службе
- «Вопрос недели». От кого нужно защищать Беларусь?
- В Минске открылась выставка «Человек и безопасность»
- Памятник Михаилу Жизневскому открыли в Киеве
- Светлану Боровскую спросили о легализации проституции
ОбществоТоргуйте валютами без налогов >>
В 2014 году будет подписано соглашение о единых правилах обращения лекарств в ЕАЭС
В нынешнем году Беларусь, Казахстан и Россия подпишут соглашение о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза. Об этом на пресс-конференции 7 октября в Минске сообщила начальник управления фармацевтической инспекции и организации лекарственного обеспечения Министерства здравоохранения Людмила Реуцкая.
По ее словам, в соответствии с договором о создании ЕАЭС с 1 января 2016 года должен возникнуть общий рынок лекарственных средств стран — участников этого союза, сообщает БелаПАН.
Для создания этого соглашения организована трехсторонняя рабочая группа. «Мы долго работаем над этим соглашением, долго спорим с регуляторами из других стран, но все делается для того, чтобы добиться эффективности его работы», — отметила Реуцкая.
Она сообщила, что в рамках этого соглашения будет разработано порядка тридцати документов второго уровня, которые будут регламентировать работу общего рынка. «Эти документы касаются и стандартов надлежащей производственной практики, в том числе практики фармакологического надзора, распространения лекарственных средств, лабораторной и клинической практик, системы инспектората и проверок», — сказала представитель Минздрава, добавив, что все эти документы будут созданы в течение следующего года.
Реуцкая подчеркнула, что фармацевтический рынок «зарегулирован государством во всем мире», поскольку «лекарственные средства являются особой, отдельной и уникальной продукцией, качество которой потребитель оценить не может никогда».
В настоящее время комментариев к этому материалу нет.
Вы можете стать первым, разместив свой комментарий в форме слева