Другие материалы рубрики «Общество»
-
В Беларуси тотально запретят курить в кафе и ресторанах
Если предложения Минздрава будут приняты, в Беларуси введут запрет на курение в закрытых общественных местах, в ресторанах и кафе прежде всего. Цены на сигареты будут повышаться. -
«Вместе с домом сгорела вся жизнь». В Ивенце семья музыкантов почти год не может добиться правды о пожаре
Наталья и Александр Моложавые считают, что их дом сгорел из-за неправильной эксплуатации рядом стоящей котельной. Но руководство ЖКХ отрицает все обвинения.
- Госпогранкомитет: строительные работы не снизили пропускную способность ПП «Каменный Лог»
- Северинца, Статкевича и Шумченко будут судить за акцию предпринимателей в Минске
- Минтруда сообщает о внесении изменений в декрет о « тунеядцах»
- В конце недели в минских квартирах начнут отключать отопление
- Госкадастры животного и растительного мира будут доступны пользователям интернета
- Фотослайдшоу. Март-2016 в объективе корреспондентов БелаПАН
- Хроники заБеларусь. Молчание щенят
- Чего хочет ваш питомец. Смотрите в словаре собачьего языка жестов
- «Вопрос недели». Как изменилась ваша жизнь после выборов президента?
- Ніл Гілевіч: у нас за плячыма дзесяць стагоддзяў вялікай гісторыі
Общество
Около 3% рождающихся в Беларуси детей имеют пороки развития
Ежегодно в Беларуси рождается около 3% детей с пороками развития, сообщила на пресс-конференции в Минске заместитель директора РНПЦ «Мать и дитя», главный внештатный специалист по медицинской генетике Ирина Наумчик.
По ее словам, частота выявления врожденных заболеваний в Беларуси не превышает аналогичный показатель в других европейских странах. Специалист отметила, что за последние годы несколько снизилась частота выявления гипотиреоза (снижение функций щитовидной железы) и фенилкетонурии (генетическое заболевание, связанное с нарушением обмена аминокислот и приводящее к поражению центральной нервной системы).
«Сейчас это один случай на 6-6,5 тыс. новорожденных», — отметила Наумчик.
Как сообщает БелаПАН, пренатальный скрининг беременных, особенно в группах риска, включающий ультразвуковую диагностику, позволяет ежегодно выявлять более 300 случаев хромосомных нарушений плода. Две трети — это заболевания, которые после рождения могут проявляться достаточно серьезной клинической картиной, и около одной трети — сбалансированные изменения, не требующие лечебных мероприятий, сказала специалист.
Что касается наследственных заболеваний, провериться на все существующие генетические нарушения физически невозможно, отметила Наумчик.
«Только описанных существует несколько тысяч, — сказала она. — Более целесообразно перед принятием решения о зачатии ребенка пройти обследование при наличии в семье заболевания, которое можно трактовать как наследственное. Кроме того у нас есть возможность предложить супружеским парам пройти обследование на некоторые часто встречающиеся заболевания. Например, на муковисцидоз, наиболее часто встречающуюся мутацию, приводящую к тугоухости, и фенилкетонурию».
Примерно в половине случаев при наличии у плода пороков развития семья принимает решение о прерывании беременности, рассказала генетик. В основном это случаи, когда ребенок после рождения будет нежизнеспособен, или нарушения, требующие очень длительного и серьезного лечения, которое, однако, полностью не восстанавливает здоровье ребенка. Или когда лечение связано с многоэтапными операциями, которые также не восстановят здоровье.
«Если же у нас есть методики лечения обнаруженных пороков, родители еще во время беременности направляются на консультации к соответствующим специалистам, — отметила она. — В некоторых случаях лечение и оперативное лечение проводится сразу после рождения ребенка».
Специалист отметила некоторое снижение за последние 20 лет количества врожденных нарушений формирования у плода так называемой нервной трубки. «Здесь, на мой взгляд, сыграла роль витаминопрофилактика, которая назначается женщине при подготовке к беременности и в ее начале», — резюмировала Наумчик.
В настоящее время комментариев к этому материалу нет.
Вы можете стать первым, разместив свой комментарий в форме слева